Akutní promyelocytární leukemie

Akutní promyelocytární leukemie (APL)

Diagnostikována u 8 – 10 % pacientů s nově diagnostikovanou AML. Objevuje se ve dvou variantách - častější klasické a méně časté mikrogranulární. V krevním obraze nalézáme nejčastěji leukopenii[1]. V kombinované léčbě se využívá kyseliny trans-retinové a antracyklinů. Takto se podaří navodit u více jak 90 % pacientů remisi. Relaps postihuje 10 – 15 % dětí.

Prognosticky příznivý podtyp - akutní promyelocytární leukemie s t (15; 17), kde je 70% šance na vyléčení.